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大氣VOCs的監測方法(fǎ)的采樣和分析(xī)介紹
2019-12-19

  大氣VOCs的監測方法是怎(zěn)樣的,具體應該怎樣采樣和分析呢?下麵就給大家詳細的介紹一(yī)下。
  大氣VOCs的監(jiān)測方法主要包括離線技術和在線技術,這些技術通常包括(kuò)采樣(yàng)、預濃縮、分離和檢測幾個過程。
  空氣中VOCs的采樣方式可分(fèn)為直接采樣、有動力采樣和被動式采樣。樣品預處理方法有(yǒu)溶劑解析法、固相微萃取法、低溫預濃縮-熱解析法等。分析VOCs 的方法有氣相色譜法、高效液相色譜法、氣(qì)相色譜-質(zhì)譜法以及最新發展的(de)質子轉移反應(yīng)質譜法技術等。
  離線技術(shù)與在線技(jì)術的對比:離線技術盡管定性與定量較為準確(què),分析測試靈敏度(dù)較高,但監測(cè)頻次和監測結果的時效性明顯不足,無(wú)法(fǎ)及時反映氣體濃度變化情況,且在采樣、樣品儲存、運輸過程易導致(zhì)樣(yàng)品(pǐn)損失和交叉汙染,測試過(guò)程繁瑣(suǒ)耗時,測(cè)試樣(yàng)品(pǐn)數量有限,測試成本較(jiào)高。
汙染源VOCs的監測方法及其優缺(quē)點(diǎn)?
采樣方法:
  ①容器捕(bǔ)集法:將內壁經矽烷化處理(lǐ)的不鏽鋼罐內部抽成真空後,用減壓或加壓的方式(shì)采(cǎi)樣。該法可以采集整(zhěng)個空氣樣品(pǐn),避免吸附(fù)劑采樣的穿透和分解,並(bìng)可同時分析其中的多種組分。但該技術前(qián)期投入較大,目前在國內應用較少。該法對(duì)低濃度( ppb級) 往(wǎng)往因缺少相應的穩定標準物質而無法準確定(dìng)值,同時儀器的(de)檢測限也(yě)限製該方(fāng)法的推廣應(yīng)用。
  ②吸附(fù)法:用固體吸附劑(jì)捕獲空氣中VOCs。常見的固體吸附劑有:Tenax管、活性炭管(guǎn)、活性炭纖維管和混合吸附劑等。單(dān)一的吸附劑很難滿足寬沸點範圍的VOCs的收(shōu)集(jí)。
  ③固相微萃取法(SPME):固相微萃取裝置由萃取(qǔ)頭和手柄兩部分組成。采樣時(shí)利用(yòng)手柄將萃取頭推出,使其直接暴露於室內空氣中進行采(cǎi)樣,無需動(dòng)力。SPME操作簡(jiǎn)單方便、無需(xū)有機溶劑,集采樣、萃取、濃縮和進(jìn)樣於一(yī)體。
樣品預處理方法:
  ①溶劑解吸法:溶劑解(jiě)吸具有成本低廉和操(cāo)作簡單等優點。但由(yóu)於解吸液體積遠大於樣品體積,因(yīn)此對樣品(pǐn)的解吸將導(dǎo)致靈敏度降低; 溶劑不純或實驗室汙染(rǎn)等會引(yǐn)入較大誤差。
  ②熱解吸法:在對吸附劑進(jìn)行加熱(rè)的同時(shí)通入載氣,使被吸附的VOCs解吸進入色譜柱。熱解吸優點是靈敏度較高,可避(bì)免溶劑對分析的幹擾(rǎo),但樣品回收率較低。
常用分析方法:
  ①氣相色(sè)譜法(GC):對(duì)采集的樣品在(zài)GC內(nèi)利用物質在兩相中分配係數的微小差異進行分離。根據基本(běn)數據包括與定性有(yǒu)關的保留時間、與定量有關的峰(fēng)麵(miàn)積得到樣品所含物質。
  色譜具有高效能、高選擇性、高靈敏度、分析速度快和應用(yòng)範圍廣等特(tè)點,並對多(duō)組分有機混合物的(de)定性、定量分析效果好。在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢(jiǎn)測器(FID)對有機汙染物進行定(dìng)性和定量測定(dìng)是較成熟的方法。
  ②氣相色譜/質譜聯用分析技術(GC-MS):對采(cǎi)集的樣品在GC內利用物質在(zài)兩相中分配(pèi)係數的微小(xiǎo)差異進(jìn)行分離,經過(guò)分離後的物質在MS內進行離子化,然後利用不同離子在電場或磁場的(de)運(yùn)動行為的不同,把離(lí)子按質荷比分開而得到質譜。通過樣品(pǐn)的相關信息,可以得到樣品的定性定(dìng)量結果。
  與GC法相比,GC-MS法除了具有高分離能力和準確(què)的定性鑒定能力外,可以對未知樣進行分析,還能夠檢測尚未分(fèn)離(lí)的色譜峰(fēng),且靈敏度高,數據可靠。
  以上就是關於(yú)大氣VOCs的監測方法的(de)采樣和分析。
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